Il punto sulle protesi testurizzate
Milano – A seguito dei recenti eventi e delle conseguenti disposizioni delle autorità europee, ministeriali e regionali italiane, desideriamo riportare fatti disponibili, attendibili e autorevoli al fine di fare chiarezza ed abbassare il livello di preoccupazione che sta coinvolgendo un alto numero di pazienti a cui sono state impiantate protesi Allergan, accusate di favorire l’insorgenza di una rara forma di linfoma non-Hodgkin, il Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule (ALCL).
Il “caso Allergan”
L’organismo notificato francese GMED, responsabile a livello europeo per la commercializzazione delle protesi mammarie, ha richiesto, in data 14 dicembre 2018, documentazione aggiuntiva all’azienda Allergan prima di procedere al rinnovo del certificato CE per le protesi mammarie a superficie testurizzata (Microcell e Biocell) ed espansori tissutali. La Società sta collaborando con l’Organismo Notificato al fine di fornire quanto richiesto mettendosi a totale disposizione delle autorità scientifiche che stanno rilevando il livello di rischio potenziale.
Allergan, l’azienda statunitense produttrice delle “protesi ruvide” in questione, ha emesso un comunicato stampa in cui dichiara la piena intenzione a collaborare con GMED per risolvere la situazione e permettere il rinnovo del marchio CE. L’azienda ricorda altresì che il profilo di sicurezza delle protesi mammarie testurizzate è ben noto e non prevede alcuna raccomandazione di espianto.
Sviluppi
Aggiornamento al 28 febbraio – Il 7 e l’8 febbraio 2019 l’Agenzia francese per la Sicurezza dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (ANSM) ha condotto un’audizione pubblica sull’argomento. Al termine di questa, senza alcuna evidenza clinica, è stato espresso il suggerimento di non utilizzare le protesi Allergan e tutte quelle con lo stesso tipo di superficie, che si definisce macro-testurizzata. ANSM ha tuttavia ribadito che non esiste alcun problema per le pazienti che hanno impiantate tali tipi di protesi e che non esiste necessità di espianto.
Aggiornamento al 5 aprile – L’ANSM ritira dal mercato francese un tipo di protesi macrotesturizzate e degli impianti mammari con superficie ricoperta da poliuritene, per “ridurre l’esposizione delle donne al rischio di Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule, che resta un rischio raro ma grave”.
Aggiornamento al 2 maggio – L’Agenzia statunitense per gli alimenti e i medicinali (FDA) dichiara che non ne vieterà l’uso perché le ricerche risultato incomplete e ci sono pochi dati disponibili. L’agenzia è arrivata a questa conclusione dopo una serie di indagini e audizioni di esperti e pazienti, da cui sono emersi comunque altri effetti collaterali delle protesi che verranno monitorati in futuro.
Aggiornamento al 24 luglio – Allergan Limited annuncia il ritiro dal mercato mondiale degli espansori tissutali e delle protesi mammarie a superficie macrotesturizzata tipo “Biocell”. Restano invece disponibili gli impianti mammari a superficie liscia.
Aggiornamento al 30 ottobre – L’Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC) assegna “alta priorità” alla valutazione della cancerogenicità delle protesi mammarie.
In Italia
Il Ministero italiano della Salute il 21 dicembre 2018 ha emanato delle raccomandazioni di cautela e delle disposizioni ai centri di senologia (Breast Unit) sottolineando che “Ad oggi non sussiste alcun incremento del rischio e non vi è alcuna indicazione al richiamo dei pazienti già impiantati. Nessun ulteriore controllo clinico di follow-up deve essere eseguito in aggiunta a quanto regolarmente già prescritto dal proprio medico curante”. Riguardo l’ipotetica relazione fra impianti mammari e ALCL, il Ministero ha emanato la Circolare 11758 dell’11 marzo 2015 che ha come obiettivo quello di sensibilizzare tutti gli operatori sanitari del settore ad effettuare le necessarie indagini cliniche e strumentali per una corretta diagnosi e terapia del rarissimo ALCL nelle pazienti portatrici di protesi mammarie con sintomatologia sospetta.
La Regione Toscana ha ritenuto di sospendere tutti gli impianti di protesi Allergan e di svolgere una sorveglianza attiva all’insorgenza di sintomatologia significativa sulle donne con queste protesi, di informare i professionisti delle Breast Unit, di diffondere le linee guida di indirizzo per la gestione dei casi, di attivare un numero dedicato e una puntuale comunicazione alle cittadine. Sulla base di queste indicazioni sarà valutato il percorso individuale da intraprendere per ciascuna paziente.
La Regione Liguria si riserva di contattare tutte le pazienti coinvolte ma le invita anche a non preoccuparsi poiché si tratta di una misura precauzionale. Nel contempo ha bloccato le gare d’appalto per questo tipo di protesi. L’Assessore ha sottolineato quanto, specie in frangenti come questi, sia essenziale attivare un sistema integrato di comunicazione efficace e tempestivo.
Aggiornamento al 4 aprile – Il Ministero della Salute italiano ha annunciato la richiesta di un parere urgente al Consiglio Superiore di Sanità “per avviare eventuali opportune iniziative nei confronti dei fabbricanti coinvolti nella produzione dei dispositivi a rischio”. Il Ministero ha inoltre ribadito le raccomandazioni per medici e pazienti in una lettera inviata agli Assessorati alla sanità di tutte le Regioni e Provincie autonome.
Aggiornamento al 7 maggio – Il Consiglio Superiore di Sanità emette il proprio parere: non ci sono evidenze sufficienti per ritirare le protesi testurizzate dal mercato o consigliare alle donne che le hanno impiantate di rimuoverle.
Aggiornamento al 16 luglio – la Direzione Generale dei Dispositivi Medici diffonde il Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale (PDTA) a cui sottoporre i pazienti portatori di protesi mammarie con sintomatologia sospetta e/o con diagnosi confermata di BIA-ALCL. Vengono inoltre individuati 9 centri di riferimento nazionale per la gestione clinica.
Aggiornamento al 30 ottobre – Tramite una circolare, il Ministero della Salute aggiorna sia le linee guida per il PDTA che il consenso informato.
Le società scientifiche
La società scientifica di riferimento (Società Italiana di Chirurgia Plastica e Ricostruttiva – SICPRE) invita alla cautela con la seguente dichiarazione: “Ad oggi non sussiste alcun incremento del rischio […] e nessun ulteriore controllo clinico di follow-up deve essere eseguito in aggiunta a quanto regolarmente già prescritto dal proprio medico curante”.
Anche l’Associazione Nazionale Italiana Senologi Chirurghi predica prudenza, ricordando come a fronte di milioni di protesi mammarie impiantate, il numero di casi di linfoma anaplastico a grandi cellule resti estremamente basso e non offra dati statisticamente significativi che possano mettere in correlazione la presenza dell’impianto con questa patologia. Secondo l’ANISC, “solo le pazienti portatrici di protesi mammarie che presentino un importante sieroma importante – ad almeno un anno di distanza dall’intervento chirurgico – devono rivolgersi prontamente allo specialista curante per le indagini del caso. Non vi è alcuna indicazione invece al richiamo sistematico delle pazienti con già impianti praticati, senza sintomatologia”.
Senonetwork, la rete dei centri italiani di senologia che ha lo scopo di promuovere il trattamento della patologia della mammella in centri dedicati che rispettino i requisiti europei per offrire a tutte le donne pari opportunità di cura, per chiarire la sua posizione a questo riguardo ha pubblicato sul proprio sito un comunicato con il quale si allinea alle raccomandazioni di cautela già espresse dal Ministero della Salute. Inoltre Senonetwork ha intenzione di organizzare un gruppo di lavoro multidisciplinare per dare risposte concrete sui vari problemi che questa evidenza ha creato e per dare chiare indicazioni alle pazienti curate nei centri di senologia italiani e a tutti gli specialisti che in essi lavorano.
Considerazioni
Allergan non ha ricevuto il rinnovo del marchio CE per carenza nella documentazione presentata e non perché sia stato accertato un rischio nell’impiego delle protesi a superficie testurizzata.
Allergan ha ritirato spontaneamente le protesi e gli espansori in deposito presso i singoli operatori o presso le strutture pur non essendoci necessità di farlo dal momento che erano state messe in commercio a marchio CE valido.
Sebbene sia costantemente oggetto di discussione nei congressi scientifici di settore, ad oggi non esistono evidenze scientifiche che chiariscano la correlazione causale tra linfoma anaplastico a grandi cellule (BIA-ALCL) e protesi mammarie).
L’ente regolatore statunitense (FDA) ha sollevato per la prima volta il problema nel 2011. Al 30 settembre 2018 (data del più recente aggiornamento), la FDA ha ricevuto un totale di 457 segnalazioni di BIA-ALCL1 su una stima (per difetto) di oltre 35 milioni di pazienti portatrici di protesi nel mondo2,3. Il Medical Device Report (MDA) a detta della FDA è purtroppo non pienamente attendibile poiché una parte di tali segnalazioni risultano incomplete o incoerenti o doppie. Ciò evidentemente pone seri dubbi sull’attendibilità delle informazioni raccolte dal database.
Aggiornamento al 4 aprile – Secondo i dati diffusi dal Ministero della Salute, negli ultimi 10 anni più del 95% delle protesi impiantate in Italia sono testurizzate. I casi di linfoma anaplastico a grandi cellule segnalati alla Direzione generale dei dispositivi medici sono stati 41 su un totale di circa 411 mila protesi impiantate sul territorio italiano dal 2010 a marzo 2019. Il numero dei nuovi casi segnalati nel 2016, 2017 e 2018 si è mantenuto costante ogni anno, così come l’incidenza in Italia negli ultimi 4 anni.
Riflessioni
Riceviamo e condividiamo la riflessione di Roy De Vita, primario di Chirurgia Plastica e Ricostruttiva presso l’Istituto Nazionale dei Tumori “Regina Elena” di Roma.
Sfortunatamente, al momento non esiste un registro delle protesi che sarebbe l’unico strumento efficace per avere certezza della vita dell’impianto. Tuttavia, tutti i Paesi posseggono un registro tumori che consente di studiare indirettamente il problema (verifica dell’eventuale incremento del n di pazienti con Linfoma Non-Hodgkin)
Esistono pubblicazioni scientifiche che dimostrano una regressione spontanea della malattia dopo la sua diagnosi4 cosa che farebbe inquadrare la patologia non come Linfoma ma come “Malattia Linfoproliferativa”
I dati più controversi riguardano l’Australia dove si registra il più alto numero di casi al mondo: dal 2007 al 9|5|2018 (data del più recente aggiornamento) ci sono state 72 segnalazioni3. È provato che il 90% dei casi si sviluppa entro i 16 anni2 e che in Australia le protesi sono largamente vendute dal 1991. La domanda è: che fine hanno fatto queste pazienti? Poiché all’epoca non si conosceva l’esistenza del problema è assolutamente verosimile che siano state trattate come vengono trattate da decenni tutte le pazienti che presentano un quadro di sieroma tardivo (per tardivo si intende almeno 1 anno dopo la chirurgia) e cioè sostituzione della protesi e la rimozione della capsula. In caso di diagnosi tempestiva questa procedura è sufficiente a scongiurare qualsiasi altro problema.
Gli specialisti nel mondo sono divisi su due fronti ben distinti. Il primo afferma che ci sia una sottostima del problema. Il secondo afferma che, ammesso e non concesso che tale sottostima esista, in nessun registro nazionale dei tumori, riferito ai Linfomi Non-Hodgkin, si osserva un benché minimo incremento del numero dei pazienti affetti da tale patologia. A rigor di logica quindi (perché ricordo siamo in assenza di numeri validati) – anche qualora si verificasse la perdita del follow-up dei pazienti da parte dei chirurghi plastici – il problema non è così grave, altrimenti sarebbe stato certamente osservato e trattato da un altro specialista (Oncologo o Ematologo) e dunque registrato.
Il sillogismo Linfoma (BIA-ALCL) = Tumore = Morte genera naturalmente paura. È opportuno quindi specificare che è stato fatto uno studio sul micromort [unità di rischio che indica la probabilità di morte su 1 milione (R.A. Howard, 1979)] legato all’ALCL. Tale valore è di 0,4. Per capire quanto basso sia basti pensare che vivere un giorno a New York ha un indice di 1 e guidare un auto per 8 ore ha un indice micromort di 16 e cioè rispettivamente 2,5 volte e addirittura 40 volte superiore rispetto alla possibilità di morire per il BIA-ALCL6.
Fondamentale comunque che di fronte ad una paziente portatrice di protesi mammaria che sviluppa un sieroma tardivo (oltre 1 anno dopo l’intervento chirurgico) venga studiato il siero per valutare l’eventuale presenza delle cellule responsabili della patologia e in caso di positività programmare il conseguente trattamento terapeutico chirurgico.
Le raccomandazioni di EDI
Europa Donna Italia, il movimento per i diritti delle pazienti operate al seno, invita:
Le associazioni pazienti aderenti al Movimento, se sollecitate dalle proprie pazienti-associate a fornire loro consigli e raccomandazioni, ad informarsi e a riportare dati tratti da fonti autorevoli, in modo da non esprimersi frettolosamente o con riferimenti non scientificamente sostenuti ed evitando così di generare panico e preoccupazioni ingiustificate nelle pazienti portatrici di questi impianti.
Le diverse società scientifiche, direttamente coinvolte in questi fatti, ad esprimersi tempestivamente e con chiarezza con aggiornamenti e raccomandazioni per le pazienti e i loro familiari sui propri siti di riferimento.
Le Breast Unit che usano queste protesi a rendersi disponibili, attraverso i propri medici o case manager, a rispondere in modo esauriente, puntuale e tempestivo a tutti i quesiti che le pazienti potranno rivolgere ai centri presso i quali sono stati eseguiti gli interventi di chirurgia plastica con queste protesi.
Le autorità regionali ad agire nel rispetto delle disposizioni ministeriali e con la consapevolezza che le azioni intraprese potrebbero sollevare dubbi, allarmi e preoccupazioni da parte delle pazienti, se non venisse messo in atto contemporaneamente un adeguato sistema di comunicazione per la popolazione femminile del territorio.
L’azienda produttrice di queste protesi a mettersi a totale disposizione delle organizzazioni e degli operatori sanitari affinché siano sveltiti i processi di controllo e nel più breve tempo possibile si possano sfatare i dubbi legati a questo tipo di impianti per le pazienti attuali e per quelle che potrebbero averne bisogno nel futuro.
Europa Donna Italia si impegna a seguire l’iter di controllo europeo e francese e di conseguenza le evoluzioni delle decisioni regionali del nostro Paese, informando tempestivamente attraverso il proprio sito le associazioni e le pazienti sugli sviluppi di questi fatti nelle prossime settimane.
Bibliografia
1. American Food and Drug Administration
2. Australian Society of Plastic Surgery – https://plasticsurgery.org.au/protecting-patient-safety/bia-alcl/
3. Australian Therapeutic Good Administration – https://www.tga.gov.au/alert/breast-implants-and-anaplastic-large-cell-lymphoma
4. Spontaneous regression and resolution of breast impant-associated Anaplastic Large Cell Limphoma: implication for research, diagnosis and clinical management – D. Fleming, J. Stone, P. Tansley – Aesthetic Plastic Surgery, June 2018 vol.42 pages672-678
5. American NIH national Cancer Institute for Surveillance, Epidemiology and end Result Program – https://seer.cancer.gov/statfacts/html/nhl.html
